가이드라인 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 운영 기본 지침서 개정 의료기기 제조 및 품질관리기준(GMP) 운영 기본 지침서가 개정되었습니다. 본 지침서는 의료기기 「의료기기 제조 및 품질관리기준」(식약처 고시)을 적용하는데 있어 그 업무 담당자의 정확한 업무 처리와 일관성 Namjoon Park 10월 21, 2023
인사이트 의료기기 KGMP 심사 부적합 사례 의료기기 KGMP 심사에서 의료기기법을 위반한 것으로 판단될 경우 부적합으로 결론이 나와 주의가 필요합니다. 다음은 부적합으로 판단되는 주요 경우입니다. ※ 정당한 사유 없이 심사를 거부하거나, 심사 Namjoon Park 9월 8, 2023
인사이트 의료기기 KGMP 심사 통역 관련 주의사항 의료기기 적합성인정등 심사(KGMP 심사)는 개인이 아닌 대한민국 식품의약품안전처장을 대신하여 공무를 수행하는 것으로 심사 시 언어는 한국어를 사용하고 있습니다. 원활한 KGMP 심사를 위하여 의료기기 제조/수입업체는 심사국가의 Namjoon Park 9월 8, 2023
가이드라인 의료기기 GMP 적합인정서 신청 안내서 (제조소 작성방법) 제정 의료기기 제조·수입업자는 의료기기법령 등에 따라 의료기기 제조 및 품질관리 기준에 적합함을 인정받고 판매 또는 사용해야 하며, 지방청과 품질관리심사기관은 이에 대한 적합판정을 하는 경우 GMP 적합인정서를 Namjoon Park 6월 18, 2023
규제동향 KGMP New Requirements (고시 제2023-31호, 2023.5.12.) [식약처] 의료기기 제조 및 품질관리 기준 일부개정 고시(고시 제2023-31호, 2023.5.12.)식품의약품안전처 고시 제2023-31호 Namjoon Park 5월 23, 2023