본문 바로가기BCGBCG 안내회사소개대표이사 소개오시는길서비스전체 서비스제조/수입 업허가GMP 인증품목 인허가품목 갱신치료재료 급여등재수입대행GxP 통번역뉴스레터규제정보제품 허가 과정한국의 의료기기 등급소요 기간자주 묻는 질문해외 의료기기 등록문의하기 KO 한국어English日本語简体中文繁體中文홈 / 제개정고시ARTICLES제개정고시.전체가이드라인규제동향알림인사이트제개정고시뉴스레터 검색검색2023.07.02의료기기 허가업무소개 허가대상 품목 허가업무 절차2023.05.23KGMP New Requirements (고시 제2023-31호, 2023.5.12.)[식약처] 의료기기 제조 및 품질관리 기준 일부개정 고시(고시 제2023-31호, 2023.5.12.)식품의약품안전처 고시 제2023-31호PATH TO SUCCESS전문가의 도움이 필요하신가요?언제든지 문의해 주세요.문의하기
2023.05.23KGMP New Requirements (고시 제2023-31호, 2023.5.12.)[식약처] 의료기기 제조 및 품질관리 기준 일부개정 고시(고시 제2023-31호, 2023.5.12.)식품의약품안전처 고시 제2023-31호