［GMP动态］成套器械GMP证书记载方式.

对于成套医疗器械，MFDS要求GMP符合性证书正面仅记载承担法律责任的最终包装场所，其他生产场所信息列于背面。

MFDS表示，现有指引已要求成套器械提交各生产场所资料，并对各相关产品组进行审核。

详情请联系BCG。

https://emedi.mfds.go.kr/gmp/aply/view/MNU20284?&pstSno=4&bbsSno=1341